雅安3歲女孩患罕見疾病，好可憐！！ _兒童醫院

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來源：雅安生活網友
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【雅安3歲女孩患罕見疾病，好可憐！！】

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求助人的故事
都說孩子是派來的天使，是送給每一個家庭最美好的禮物。有了孩子就有了希望，有了未來，有了印在心底抹不去的最珍貴最美麗的記憶。
大家好，我叫胥開巧，老公叫曾旭立，女兒才剛滿三歲。我們一家住在四川雅安，我們本來是一個辛福美滿的家庭，但是孩子在今年五月份頸部無法轉動后開始疼痛，痛的孩子頭不能左轉。然后睡不著覺也吃不下飯，開始在當地醫院治療后無效果，于是又進入華西醫院，這么小的孩子做了好多次核磁共振、腦部CT，檢查一次就是一萬多，現在轉入重慶醫科大學附屬兒童醫院進行治療，在此之前，來重慶已經四次，可是很不幸運，在兒童醫院住院到現在，孩子情況一直沒有好轉。
確診為：寰椎前弓左塊骨質破壞伴糖代謝異常
腫瘤
朗格漢斯組織細胞增生
五月份到現在八月份我們一家三口輾轉于七家醫院，剛剛和兒童醫院醫生溝通過后連醫生都無法預估住院時間，只是說兩天過后排手術！那后續的費用也將無法預估！這個病醫生說很難治，每次都是骨科、神外科、血液科同時會診，可以說是罕見病。要做手術后，手術后還要化療。這幾個月的治療費已經過5萬。有一半是自己的積蓄，大部分是借的。孩子生下來時是非常懂事又機靈的，我真的不能放下她不治！
這一刻我似乎完全看懂了《我不是藥神》這部電影，幻想是否會有個“藥神”來拯救我的孩子，孩子就是我們家庭的希望，現在她每天問我，媽媽，為什么我好了還要來醫院呢？我也沒辦法向她解釋，我和他爸爸恨不得替她遭這份罪，面對高昂的治療別無他法，所能依靠的只有我們自己的雙手。
每天晚上我想起孩子痛的時候的樣子就會手腳一驚，現在整個家里都是低沉的氛圍。現在我們在醫院陪孩子治療。整個家庭斷了經濟來源，她就是我們一家人的希望，我們這個家庭根本生不起病，孩子后面的治療費用也是無法預估的費用。醫生說的我們也是無奈接受，真的很怕小小身體承受不?。∥易魑桓銎椒駁哪蓋祝嫻男耐吹奈摶愿醇?。
我們別無所求，只求孩子能過上輕松一點的生活，希望她能健康成長，本來日子平平淡淡還算過得去，但是現在看來，突如其來的重病掏空家底、負債、被醫院催款，眼看著的幸福生活漸漸離我遠去。
我們本來也沒有積蓄，現在實在無力承擔后續的治療費。接下來的治療費用也不知道哪里來，看著孩子瘦小的身軀，不由得心中一酸，只愿多替分擔一點痛苦。
面臨這高昂的檢查費和治療費我們實在是沒有辦法了，無奈之下選擇發起水滴籌求助，只希望借助愛心人的力量讓我們孩子度過這場劫難。好心人能幫幫我們，懇請各位好心人士伸手相助，多多轉發，您的每一次轉發對我們都至關重要，每一次轉發對我們來說都是莫大幫助。衷心感謝親朋好友以及愛心人士的幫助！