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01
甲髕綜合征（nail-patella syndrome）

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甲髕綜合征（圖源：https://nail.ftempo.com/）
甲髕綜合征是遺傳性甲和髕骨發育不良，特點是多種骨的異常，最初影響肘和膝，并有相關腎病，少數病例有眼和血管異常。
95.1%的甲髕綜合征患者在出生時就有明顯的甲異常，可能僅限于指甲，通常為拇指，表現為小甲或無甲，甲板薄或無，脆性增加，疣各種形態，伴Beau線、甲縱嵴和三角形甲半月。
02
外胚層發育不良（ectodermal dysplasias）

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外胚層發育不良[2]
外胚層發育不良形態是一組復雜的先天性疾病，包括170~200種不同的情況。其特征是兩個或種類多個外胚層結構（頭發、甲、牙齒和汗腺）發育異常。指甲改變無特異性，大多表現為發育不全伴甲下角化過度，亦可表現為無甲癥、小甲癥、甲變薄或甲分離等。
03
先天性角化顏色扁平疣不良圖解（dyskeratosis congenita）
先天性角化不良是一種罕見的先天性中胚層及外胚層發育不良綜合征，可能表現出不同的遺傳模式。典型三聯征是甲營養不良、口腔變化黏膜的白斑角化癥和皮膚廣泛網狀色素沉著。甲改變可為首發表現，出現在兒童早期，有時圖解早至1歲，表現為濕銳甲分裂、營養不良和甲脫落等。
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大皰性表皮松解癥（epidermolysis bullosa）

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【額頭長疣圖片大全疣圖片大全】大皰性表皮松解癥[6]
大皰性表皮松解癥是一組遺傳性疾病，其主要菜花影響真表皮結合部的結構和功能，疣分多種。甲母質受損、甲床大皰和瘢痕可致甲異常。常見癥狀包括甲床起皰、甲溝炎、甲萎縮、甲彎曲、甲增厚、進行性角化過度和鸚鵡喙甲畸形（parrot beak nail deformity），反復起皰可能導致永久性甲脫落。
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先天性拇趾錯位（congenital malalignment of the hallux）

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先天性拇趾錯位[2]
亦稱先天性大頭部趾甲錯位（congenital malalignment of the big toenail），由于甲母質橫向偏移，與趾骨中軸不平行，產生短的營養不良性大全甲。通常為雙側受累，并常引起甲周炎癥、甲彎曲和甲板改變（如甲縱嵴）。近半數患者可自發改善。
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先天性花狀側緣甲皺襞肥厚Congenital Hypertrophy of the Lateral Nail Folds

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先天性側緣甲皺襞肥厚[2]
側緣甲皺襞肥厚，部分或完全覆蓋甲板。由于甲板和軟組織生長圖案不同步，先天性側緣甲皺襞肥厚在出生時或出生后不久即肛門出現。甲皺襞肥厚可能引起甲溝炎和反甲等。此病可能會自發改善，如無改善則需考慮手術治療。
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第4趾甲彎曲（curved nail of the 4th toe）
此為先天性疾病，通常累及雙側，骨或軟組織無異常，扁平疣圖片大全，與任何綜合征無關，無特殊臨床意義。
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無甲癥（anonychia）和小甲癥（micronychia）