免費新生兒疾病檢查
新生兒疾病篩查是通過物理和生物學手段來篩查出生后新生兒先天性疾病 。包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、新生兒各種遺傳代謝病、新生兒聽力篩查和新生兒耳聾基因芯片篩查 。免費新生兒疾病篩查包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、新生兒聽力篩查和新生兒耳聾基因芯片篩查 。
(一)新生兒甲狀腺功能減低癥(CH)和苯丙酮尿癥(PKU)
1、新生兒甲狀腺功能減低癥(CH)是由于先天性甲狀腺功能發育遲緩，不能產生足夠的甲狀腺素，致使包括大腦內的人體器官發育受阻，出現以呆傻為主要表現的發育落后 。
2、苯丙酮尿癥(PKU)是由于體內缺少苯丙氨酸羥化酶 ， 致使人體不能代謝苯丙氨酸 ， 造成人體器官特別是大腦受損，嚴重影響孩子的智力 。
3、這兩種疾病如能通過新生兒疾病篩查及時發現 ， 及早診斷和治療 ，
患兒的發育大多可達到正常同齡兒童的水平，不會留下殘疾 。
4、最佳采血時間為出生后72小時至7天內，并充分哺乳，最好不要超過出生后20天 。
(免費篩查機構:鄢陵具有資質的分娩機構)
(二)免費新生兒聽力篩查:
由于一些原因可致新生聽力系統發育受損從而造成先天性聽力功能降低 ， 可導致發育障礙 ， 進而導致先天性聾啞 。新生兒聽力篩查是早期發現新生兒聽力障礙、開展早期診斷和早期治療的有效措施，以減少聽力障礙對語言發育和其它發育的影響，促進兒童健康發展的有力保障 。正常新生兒應在出生后48小時至出院前完成初篩 ， 未通過者及漏篩者于42天內均應進行雙耳復篩，未通過復篩的嬰兒需在3個月齡內到省衛健委指定的聽力障礙診療機構進一步確診 。
(免費篩查機構:鄢陵縣具有資質的分娩機構)
(三)免費新生兒耳聾基因篩查:
通常耳聾都是有常規體檢或父母觀察發現，但這些方法無法及時發現遲發性耳聾和藥物性耳聾高危個體，如果在兩歲以后才被發現，則錯過了兒童語言快速發育的時期，延誤了康復的最佳時機 。耳聾基因的檢測能夠在新生兒期發現導致耳聾的高危因素，并在早期對攜帶這種基因突變的患兒進行干預和生活指導，促使他們聽力和語言功能的健康發展，減少對語言發育和其他神經精神發育的影響 ， 做到聾而不啞，極大地改善這部分人群的生活質量 。
篩查方法:采集新生兒足底血
篩查時間:出生后新生兒，最好和新生兒疾病篩查一起采血，以免二次采血 。
【鄢陵縣衛生院 鄢陵免費新生兒疾病檢查】(免費篩查機構:鄢陵縣具備資質的分娩機構)
