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一種人工培育牛黃的方法 培育牛黃形成的條件

生活百科條件

根據牛黃的成因，可以人為地創造一個有利于牛黃形成的條件：就是埋植異物和注入牛黃菌種來培育出牛黃 。然而采用什么樣的異物和選擇什么樣的細菌，這是培育牛黃能否成功以及影響產量與質量的關鍵 。
（一）核心的選擇
用圓形、橢圓形中空的聚乙烯塑料網架，外套一層白滌綸布套，根據牛體大小，膽囊大小，做成大、中、小三號，以能適合膽囊的承受能力 。如大小、硬度、彈性適宜，對膽囊會產生良性刺激 。核心有妨礙膽囊排空而沉積牛黃的作用，外套滌綸布可使牛黃附著，同時起保護和濾過的作用 。如不用滌綸外套，塑料網架上附著極少，只在膽管內發現牛黃沉積 。如果塑料核心太小，容易進入膽管，造成膽管阻塞，引起肝臟疾患；如果核心太大、太硬，會刺激膽囊發生比較嚴重的炎癥，組織產生排異反應，網架核心上沉積一些硬塊，或沉積太少 。硬塊牛黃的質量差，膠質較多，藥廠不愿收購 。
大型：長6厘米，寬4.5厘米，厚0.3厘米，長橢圓形、中空、上部開口2厘米，外套多皺折的白滌綸布套，內又放入一個多皺折的小布套 。
中型：長55厘米、寬4厘米、厚0.15厘米，中空，上緣開口2厘米，外套白滌綸布 。
小型：長5厘米，寬4厘米，橢圓形，后部不封口，從前端到后端有三條縱溝，這樣彈性較大，不致壓扁，能恢復原狀 。
以上三種型號，要根據膽囊的大小而選擇使用 。
（二）牛黃菌種的選擇
菌種是成黃的關鍵，不是任何細菌都能形成牛黃的 。在無菌原則下，從天然牛黃中和膽汁中取樣分離培養 。在37℃恒溫培養24小時后，從瓊脂平皿上挑起單個菌落作純培養，最后作生化反應，并進行比較、篩選、保留了一部分菌種 。在保留菌種中的一部分又進行馴化培養，即用遞增濃度的瓊脂膽汁培養基進行馴化；另一些（某幾種）接種于牛的膽囊，繼代培養，已培養至2-3代 。已分離到的菌種有普通大腸桿菌、奇異變形桿菌、枸櫞酸大腸桿菌 。這些菌種又在取黃時加以比較，隨后保存高產的，淘汰低產的 。如果將從其他地方分離出來的大腸桿菌例如豬等動物糞便中的大腸桿菌，用作牛黃菌種，不但毒力難于控制，而且牛黃的產量與質量均不理想，副作用大 。
培養基的種類
1．普通肉湯培養 。基牛肉膏0.3克、蛋白胨1克、氯化鈉0.5克、水100毫升 。pH測定為6.8-7.2，高壓蒸氣滅菌，備用 。
2．普通瓊脂培養基 。普通肉湯培養基100毫升，瓊脂20克，pH測定為6.8-7.2，高壓蒸氣滅菌備用 。
3．馴化培養基（遞增濃度的膽汁培養基） 。
①普通瓊脂培養基90毫升、膽汁10毫升 。②普通瓊脂培養基80毫升、膽汁20毫升 。③普通瓊脂培養基70毫升、膽汁30毫升 。④普通瓊脂培養基60毫升、膽汁40毫升 。⑤普通瓊脂培養基50毫升、膽汁50毫升 。⑥普通瓊脂培養基40毫升、膽汁60毫升 。
馴化方法：將菌種先接于含膽汁濃度最低的培養基中，在37℃培養24小時，將獲得的菌落，按濃度逐級遞增馴化培養 。
擴大培養：將馴化的菌種，選擇生長良好的菌落，接種于肉湯培養基中，37℃培養24小時，肉湯均勻混濁即可供用 。
【一種人工培育牛黃的方法 培育牛黃形成的條件】牛黃菌液的保存，應保存在普通冰箱1-4℃，可保存3個月，不能放入冷凍室 。異物核心和牛黃菌種，對于形成牛黃是必不可少的 。作育黃手術時，只放了核心，不注射牛黃菌種，不會形成牛黃 。只注射菌種，而不埋置核心，同樣不會形成牛黃 。

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