【夫妻一方正常一方地貧】地中海貧血也稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性的溶血性貧血疾病，臨床表現為貧血 ， 黃疸，肝脾腫大，進行性的加重，發育不良等 ， 地中海貧血最常見的是阿爾法和貝塔型地中海貧血，是由于阿爾法珠蛋白和貝塔珠蛋白基因缺失或基因突變所造成 。
因為地中海貧血屬于一種遺傳性的疾病 ， 所以夫妻一方正常一方地貧也是可以要小孩的，不過會有一定的幾率遺傳給小孩 ， 所以在懷孕以后要積極的做好產前檢查，避免嚴重的遺傳性疾病發生，本病目前暫無根治方法，而且中重型的地中海貧血預后不佳，所以婚前檢查和胎兒產前基因診斷非常的重要 。
