肝豆狀核變性是一種遺傳性的銅代謝障礙性疾病，由于銅在體內各組織中異常沉積所導致 。
【肝豆狀核變性的原因是什么】特征性的臨床表現為急性或者慢性的肝病癥狀，進行性加重的錐體外系癥狀，精神癥狀和角膜的色素環 。其他常見的臨床癥狀包括有溶血性貧血，骨關節的癥狀和血尿等 。一般說來，兒童時期和青少年時發病者占大多數，大部分病人可能有遺傳 。一般引起肝臟損害比較突出，可引起持續性的血清轉氨酶增高，急性或者慢性肝炎，肝硬化等可引起肢體運動障礙及肌張力障礙，構音障礙，吞咽困難 ， 導致震顫 。
肝豆狀核變性是一種遺傳性的銅代謝障礙性疾病，由于銅在體內各組織中異常沉積所導致 。
【肝豆狀核變性的原因是什么】特征性的臨床表現為急性或者慢性的肝病癥狀，進行性加重的錐體外系癥狀，精神癥狀和角膜的色素環 。其他常見的臨床癥狀包括有溶血性貧血，骨關節的癥狀和血尿等 。一般說來，兒童時期和青少年時發病者占大多數，大部分病人可能有遺傳 。一般引起肝臟損害比較突出，可引起持續性的血清轉氨酶增高，急性或者慢性肝炎，肝硬化等可引起肢體運動障礙及肌張力障礙，構音障礙，吞咽困難 ， 導致震顫 。
