【銀杏葉圖片】：
【銀杏葉簡介】：
【銀杏葉的來源】
銀杏葉為銀杏科植物銀杏（白果樹、公孫樹）Ginkgo biloba L．的干燥葉 。秋季葉尚綠時采收，及時干燥 。
【銀杏葉的原形態】
本品多皺折或破碎，完整者呈扇形 ， 長3～12cm，寬5～15cm 。黃綠色或淺棕黃色，上緣呈不規則的波狀彎曲，有的中間凹入，深者可達葉長的4/5 。具二叉狀平行葉脈，細而密，光滑無毛，易縱向撕裂 。葉基楔形葉柄長2～8cm 。體輕 。氣微 ， 味微苦 。
【銀杏葉鑒別方法】：
銀杏葉性狀鑒別:銀杏葉，長度4～12cm，寬度5～15cm ， 葉基楔形葉柄長2～8cm 。不同的品種有著，不同的葉形 。
該品多皺折，完整呈扇形，上緣呈現不規則的波狀彎曲 ， 有的中間凹入，深者葉長達4/5厘米 。具有二叉狀平行葉脈，細而密，光滑無毛，極其易從縱向撕裂 。【銀杏葉圖片簡介及鑒別方法 銀杏葉圖片簡介及鑒別方法大全】
銀杏葉理化鑒別：
取該品粉末4g，加50%丙酮100ml ， 加熱回流3小時 ， 放冷，用脫脂棉濾過，濾液蒸去丙酮，放冷，殘液用醋酸乙酯提取2次，每次50ml，合并提取液，蒸干，殘渣用15%乙醇溶解，加于聚酰胺柱上 ， 用5%乙醇洗脫 ， 收集洗脫液200ml，濃縮至50ml，放冷，濃縮液用醋酸乙酯提取2次，每次50ml，合并提取液 ， 蒸干，殘渣用丙酮5ml使溶解，作為供試品溶液 。另取銀杏內酯A、B、C及白果內酯對照品，加丙酮制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為對照品溶液 。照薄層色譜法試驗 ， 吸取上述兩種溶液各5μl ， 分別點于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液制備的硅膠H薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-丙酮-甲醇(10:5:5:0.6)為展開劑，在15℃以下展開 ， 取出，晾干 ， 在140～160℃加熱約30分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視 。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上 ， 顯相同顏色的熒光斑點 。
銀杏葉含量測定：
照高效液相色譜法測定 。
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)為流動相;檢測波長為360nm 。理論板數按槲皮素峰計算應不低于2500 。
對照品溶液的制備：分別精密稱取經五氧化二磷干燥過夜的槲皮素、山柰素、異鼠李素對照品，各加甲醇制成每1ml分別含0.03mg、0.03mg、0.02mg的溶液，作為對照品溶液 。
供試品溶液的制備：取該品中粉約1g[同時另取該品粉末測定水分(附錄ⅨH第一法)]，精密稱定，置索氏提取器中，加氯仿回流提取2小時 ， 棄去氯仿 ， 藥渣揮干，加甲醇回流提取4小時，提取液蒸干，殘渣加甲醇-25%鹽酸溶液(4:1)混合液25ml，回流30分鐘，放冷，轉移至50ml量瓶中，并加甲醇至刻度 ， 搖勻，即得 。
測定法：分別精密吸取上述三種對照品溶液與供試品溶液各10μl ， 注入液相色譜儀，測定 ， 分別計算三種黃酮苷元的含量 ， 以下式換算成總黃酮醇苷的含量 。
總黃酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+異鼠李素含量)×2.51
該品按干燥品計算 ， 含總黃酮醇苷不得少于0.40% 。并不是越高越好!
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