雙性嬰兒( 三 )


也只有在這個時候,珍珍才會露出難得一見的笑容 。為了不讓珍珍更加自閉,王春華決定帶著孩子去更大的醫院看一看 。
上天既苛待又寬容王春華帶著珍珍來到了南昌的一家大醫院,而她們在這里解開了全家人17年來的疑惑和心結 。
在對珍珍進行全面體檢后,醫生告知王春華,珍珍得的是一種叫做“特納氏綜合癥”的病 。這是什么意思呢?珍珍不是“雙性人”,她只是個從出生就患了一種罕見疾病的女孩 。
“特納氏綜合癥”是一種先天性的遺傳性疾?。?正常女性是45XX,應該有2個X , 而珍珍就少了一個X 。在正常女性少了一條染色體后,就會出現珍珍身體異常的這些情況,像是長不高、沒有子宮、卵巢不發育、沒有月經等,女性特征幾乎沒有表現 。
雖然珍珍如今已經17歲了 , 但“特納氏綜合癥”這種病是可以在后期采取藥物治療等手段進行改善的,因為除了身高矮小和女性特征不表現之外 , 身體其余部分都是正常的 。
珍珍的年齡還不算太大,長得不高可以用注射生長激素的方法讓她長高 。因為一個人太矮,身高低于平均水平太多 , 在社會上生存和工作都會受到很大的影響 。雖然珍珍失去了生育能力,但可以通過使用藥物進行周期療法 , 讓她恢復女性特征 。但是,這種病癥的治療花費相對較高,治療時間也不能保證,每個人情況不同恢復時間也不同 。
珍珍的父親在聽到女兒的病有得治療之后,抑制不住內心的激動和喜悅,他特地請假趕回老家陪女兒檢查,表示要盡全力為女兒進行治療:

“如果能治,我要付出一切代價,為了女兒的將來 ?!?br />
每個月幾千塊錢的治療費用,對王春華一家人來說不是個小數目 。丈夫在外打工,兒子還在上學,女兒又要治?。峙灤撓杏嘍Σ蛔?。
后來,家中親戚在聽聞珍珍的情況后,紛紛聯合起來捐款為她籌集醫療費 , 還拿著醫院開具的疾病證明前往殘聯詢問,是否可以給存在身體功能障礙的珍珍辦理殘疾證 。
“她身高一米三不到,屬于侏儒,可以辦理一個 ?!?br />
性別得到了確認,殘疾證也會很快就辦下來,再加上親朋好友的支持和支助,王春華一家人好像撥開云霧見到了晴天 。希望珍珍能在各界的幫助下 , 能勇敢克服自己內心的心理障礙,恢復正常人后還能積極與人交流,適應這個社會 。
真實存在的“雙性人”“大千世界,無奇不有 ?!?br /> 在大部分人的認知中,世界上只有男人和女人 , 要說有雙性人那無非就是所謂的“人妖”,但其實,真正的雙性人并不是“人妖”,而是真實存在的一種特殊群體 。
因為同時具有男性和女性的雙重特征,他們被普通人視為異類和變態,一生都無法認識到自己的性別,就算有一部分人選擇通過手術“決定”自己的某一性別,但還是會或多或少的患上性別認知障礙癥 。
雙性人
對他們來說,性別是原生之罪,而給他們帶來這種罪過的就是父母 。傳宗接代 , 孕育子女,這是每位父母和家人都期待和寄托了美好期許的事,誰都不想生下孩子了 , 是給孩子帶來的災難,對未出生的嬰兒負責,是父母應該做到的 。
“雙性人”的產生
作為一種“基因突變”的疾病,孕婦在很多方面都會受到影響 。像是環境污染、特殊的飲食和生活習慣,就連孕婦生病或者服用了激素類的藥物和食品,都有可能導致嬰兒的基因突變 。

相關經驗推薦