1、得到大量的DNA，雖然PCR也可以，但PCR擴增有出錯率、但你每做一次常規的PCR，而且每次都要重新提DNA和RNA才行，而且，PCR反應的試劑盒又不便宜，用PCR來制備大量DNA有點得不償失 。盡管構建克隆載體也存在操作復雜（相對于PCR），成功率不是極高，而且還要篩選，但一旦你重組成功并轉入了大腸桿菌，你就可以保存了，你想什么時候用，搖個菌，就可以制備到大量的DNA 。
【為什么要構建表達載體? 如何構建表達載體】2、測序需要 。你想轉表達，你首先得確定你擴增的目的片段是不是你要的，不要以為你設計了個特異性引物，然后跟你mark的長度就可以確定了，這也只是推測，在科學上不嚴謹 。擴增出的基因片段保險起見或者經費允許，要拿去測序，而一般送測的序列都是構建到載體上的序列，克隆載體上一般也都帶有測序引物，已確定這就是你要的那條序列 。你要寫論文必須要給人真憑實據 。
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