在酶切之前 ， 用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR擴增產物 ， 若擴增產物特異性較好 ， 再進行酶切 。酶切過程：在16微升ESR的PCR反應產物中，加入5單位PvuII和1倍酶切緩沖液，加水至20微升，371反應3小時 。
在酶切之前 ， 用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR擴增產物 ， 若擴增產物特異性較好 ， 再進行酶切 。酶切過程：在16微升ESR的PCR反應產物中，加入5單位PvuII和1倍酶切緩沖液，加水至20微升，371反應3小時 。
在酶切之前 ， 用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR擴增產物 ， 若擴增產物特異性較好 ， 再進行酶切 。酶切過程：在16微升ESR的PCR反應產物中，加入5單位PvuII和1倍酶切緩沖液，加水至20微升，371反應3小時 。
