【東阿阿膠副總裁 「醫藥速讀社」東阿阿膠董事長辭職】藥明巨諾宣布新任首席科學官和企業發展高級副總裁；領星生物任命劉述森為首席醫學官；輝瑞新事業部總經理確定……每日新鮮藥聞醫訊，速讀與您共同關注！
.hzh {display: none; }Part1政策簡報
5個藥品被暫停交易
近日，內蒙古自治區醫藥采購中心發布《關于暫停天麻膠囊等藥品交易資格的通知》，暫停伊春五加參藥業有限責任公司生產的天麻膠囊等5個藥品在內蒙古自治區的交易資格，這五個藥品分別是：天麻膠囊/伊春五加參藥業有限責任公司、注射用阿奇霉素/峨眉山通惠制藥有限公司、多烯磷脂酰膽堿注射液/成都天臺山制藥有限公司、心達康片/內蒙古海天制藥有限公司、肉蔻四色丸/甘肅省河西制藥有限責任公司 。（內蒙古自治區醫藥采購中心）
湖北省藥監局發布執業藥師注冊管理實施辦法
近日，湖北省藥監局發布《湖北省執業藥師注冊管理實施辦法》 ， 全文分為5章 ， 共26條，《辦法》自發布之日起實施 。（湖北省藥監局）
Part2產經觀察
亞虹醫藥在科創板上市 首日破發跌超23%
7日，亞虹醫藥在上交所科創板上市 ， 證券代碼為688176，發行價為22.98元/股，擬募資20.7億元 。亞虹醫藥開盤價為20.00元/股，截至今日收盤 ， 每股報17.60元，跌幅23.41%，振幅10.84%，換手率48.53% ， 成交額9.10億元，總市值100.32億元 。（新浪醫藥新聞）
藥明巨諾宣布新任首席科學官和企業發展高級副總裁
10日，藥明巨諾宣布任命Shaun Paul Cordoba博士為首席科學官 ， 任命Raymond J. Hage，Jr. 為企業發展高級副總裁 。在新設立的首席科學官職位上，Cordoba博士將負責藥明巨諾的早期研發工作 ， 為發展細胞免疫治療產品管線提供指引和指導 。作為企業發展高級副總裁，Hage先生將負責制定企業戰略、管理業務伙伴關系，從而為公司構建并夯實近期與長期的產品管線 。（新浪醫藥新聞）
領星生物任命劉述森為首席醫學官
10日，領星生物宣布，任命劉述森博士為首席醫學官，主導公司真實世界數據戰略并促進數據商業化的拓展 。（美通社）
輝瑞新事業部總經理確定
近日輝瑞腫瘤事業部任命王怡親為總經理 。王怡親此前是市場營銷副總裁，于2020年加入輝瑞 ， 在不同治療領域和多個亞太市場中積累了豐富的銷售及市場專業經驗 。（思齊俱樂部 ）
東阿阿膠董事長、總裁辭職
10日，東阿阿膠發布公告稱，公司董事會近日收到董事長韓躍偉提交的書面辭職報告，由于工作內容變動原因 ， 韓躍偉申請辭去公司第十屆董事會董事長、董事職務 ， 同時一并辭去公司第十屆董事會戰略委員會主任委員職務 。辭職后，韓躍偉不再擔任公司任何職務 。同時，公司總裁高登鋒申請辭去公司總裁、法定代表人職務 。（企業公告）
愛爾眼科被曝“行賄” 院方發表聲明回應
近日，認證為“武漢市中心醫院急診科主任”的艾芬在名為“急診向日葵艾芬”的微博上先后貼出了4份名單，包括愛爾眼科“賄賂”醫院醫生姓名、轉介人職務、聯系人、金額、開戶行、卡號、患者姓名、手術日期、病種、手術費等內容 ， 艾芬質疑愛爾眼科存在“行賄”醫生的行為 。宿遷愛爾眼科醫院1月9日晚間發布聲明稱：目前網傳的信息 ， 我院于2019年已按照董事會相關要求進行了整改，嚴肅處理了違規員工，并撤換了管理團隊 。（新浪醫藥新聞）
誠達藥業宣布開始申購
10日，CDMO企業誠達藥業宣布開始申購，擬公開發行股票不超過2417.40萬股，發行后總股本不超過9，669.61萬股 ， 計劃募集資金5.1328億元 。（新浪醫藥新聞）
強生與TRexBio合作開發免疫學炎癥新靶點
近日，TRexBio宣布與強生旗下的Janssen Pharmaceutica NV 達成多年研究合作和許可協議 。此次合作將使用TRexBio專有的Deep Biology平臺發現新型組織靶向療法 。TRexBio授予Janssen獨家許可的選擇權，以開發和商業化針對合作可能產生的目標候選藥物，后續TRexBio將獲得相應的預付款、里程碑付款及銷售分成 。（醫藥魔方）
Part3藥聞醫訊
功能性治愈乙肝！新型免疫療法2期試驗完成首例給藥
日前，VBI Vaccines宣布，與騰盛博藥共同開發的新型重組蛋白免疫療法VBI-2601，其第二項2a/2b期臨床試驗已完成首例患者給藥 。這項試驗旨在評估VBI-2601作為乙肝標準治療的附加療法，治療非肝硬化乙肝病毒感染患者的安全性和有效性 。（藥明康德）
英國NICE推薦默沙東Keytruda聯合療法用于NSCLC一線治療
日前，英國NICE推薦默沙東Keytruda與化療卡鉑和紫杉醇聯合，用于未經治療的轉移性鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC） 。獲得NICE支持后，默沙東Keytruda成為NICE支持的第一個在與化療聯合使用，無論PD-L1表達如何，都可在一線環境中進行評分的免疫療法 。（新浪醫藥新聞）
科濟藥業產品CT041被FDA授予“再生醫學先進療法”
科濟藥業發布公告稱，其CAR-T產品CT041被FDA授予 “再生醫學先進療法”資格，用于治療Claudin18.2陽性的晚期胃癌/食管胃結合部腺癌 。據公開可查的資料顯示，CT041是全球首個獲RMAT資格的實體瘤CAR-T產品 。（新浪醫藥新聞）
恒瑞醫藥旗下子公司鹽酸氨溴索口服溶液獲批上市
10日，恒瑞醫藥發布公告稱，子公司鹽酸氨溴索口服液收到NMPA核準簽發的《藥品注冊證書》 。鹽酸氨溴索口服液能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌和減少粘液腺分泌，從而降低痰液粘度，同時促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動使痰液易于咳出，適用于急、慢性支氣管炎引起的痰液粘稠、咳痰困難 。（企業公告）
賽隆藥業全資子公司獲得米力農注射液《藥品補充申請批準通知書》
10日 ， 賽隆藥業發布公告稱 ， 其全資子公司湖南賽隆于近日獲得NMPA核準簽發的米力農注射液《藥品補充申請批準通知書》 。主要適應癥為用于急性失代償性心力衰竭患者的短期靜脈治療 。（企業公告）
北大醫藥鹽酸曲美他嗪緩釋片獲藥品補充申請批準
10日，北大醫藥發布公告，鹽酸曲美他嗪緩釋片獲得《藥品補充申請批準通知書》 。同意按照《藥品上市后變更管理辦法（試行）》相關規定，批準本品上市許可持有人由“北京百特美生物制藥有限公司（地址：北京市平谷區中關村科技園區平谷園興谷A區M2-9號）”變更為“北大醫藥股份有限公司（地址：重慶市北碚區水土鎮方正大道21號）”，藥品批準文號不變 。（企業公告）
來凱醫藥和信達生物聯合臨床研究獲批
10日，來凱醫藥宣布，其治療抗PD-1/PD-L1耐藥特定實體瘤患者的聯合治療方案臨床I/II期試驗申報，已經獲得了CDE的批準 。（美通社）
歌禮制藥遞交口服PD-L1小分子抑制劑美國臨床試驗申請
10日，歌禮制藥宣布，公司已遞交完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗申請，用于治療晚期實體瘤 。（美通社）
達因藥業注射用鹽酸石蒜堿硫酯獲《藥物臨床試驗批準通知書》
10日，華特達因發布公告稱 ， 華特達因子公司達因藥業注射用鹽酸石蒜堿硫酯近日收到NMPA核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，用于治療手足口病重癥 。（企業公告）
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